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Regulation of inflammatory macrophages by oral mineralized metal-organic framework nanoparticles for the synergistic treatment of ulcerative colitis and liver injury

肝損傷的惡化已被確定為潰瘍性結腸炎（UC）的嚴重并發癥，因為它能夠觸發全身炎癥。潰瘍性結腸炎和肝損傷的加重主要歸因于炎癥巨噬細胞的存在，炎癥巨噬細胞表現出腫瘤壞死因子α（TNF-α）的表達升高。人們正在努力開發能夠有效抑制炎性巨噬細胞中 TNF-α 表達的藥物，以減輕這種復雜疾病的嚴重程度。谷胱甘肽（GSH）通過中和活性氧（ROS）和減輕細胞損傷來抑制炎癥。在這項研究中，我們設計了封裝 siTNF-α 和 GSH 的仿生礦化金屬-有機骨架納米粒子（ZIF-8/siTNF-α/GSH@CaCO3 , ZTGC）以重編程炎性巨噬細胞為目的。在這項研究中，我們驗證了潰瘍性結腸炎和肝損傷的共同發生。ZTGC 中存在的碳酸鈣可防止胃腸道環境中的降解，促進炎性巨噬細胞中 siTNF-α 的有效和持續釋放�？诜� ZTGC 可減輕潰瘍性結腸炎、改善肝損傷并減少體內全身炎癥。這些發現表明，礦化金屬-有機骨架納米粒子有可能作為一種有效的口服藥物協同治療炎癥性疾病。