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尋求有效和通用的策略來調節具有卓越催化性能的原子分散納米酶的電子結構是非常有吸引力，但又具有挑戰性的。開發了一種簡單的“甲酰胺縮合和碳化”策略來制造單原子（M 1-NC；6種類型）和雙原子（M1/M2-NC；13種）金屬-氮-庫碳納米酶（M = Fe、Co、Ni、Mn、Ru、Cu）以揭示過氧化物酶（POD）樣活性。Fe1Co1-NC雙原子納米酶和Fe1-N4/Co1 -N4協調顯示出最高的 POD 樣活性。密度泛函理論（DFT）計算表明，Co原子位點協同影響Fe原子位點的d帶中心位置并作為第二反應中心，這有助于更好的POD樣活性。最后，Fe1Co1 NC在體外和體內均被證明可有效抑制腫瘤生長，這表明雙原子協同作用是開發人工納米酶作為新型納米催化療法的有效策略。