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低對稱性貴金屬納米結(jié)構(gòu)在腫瘤標(biāo)志物光譜檢測中的應(yīng)用


發(fā)布時間:2023-07-15 16:26:46     人氣:1280

低對稱性貴金屬納米結(jié)構(gòu)在腫瘤標(biāo)志物光譜檢測中的應(yīng)用是一種利用具有低對稱性的貴金屬(如銀、金、鉑等)納米結(jié)構(gòu)作為表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)的基底,將其與腫瘤標(biāo)志物(如蛋白質(zhì)、DNARNA等)發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過拉曼光譜的方法,實現(xiàn)對腫瘤標(biāo)志物的高靈敏度和高選擇性的檢測的一種新型技術(shù)。低對稱性貴金屬納米結(jié)構(gòu)具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì),可以在其表面產(chǎn)生強(qiáng)烈的局域電場,從而極大地增強(qiáng)拉曼信號,實現(xiàn)對腫瘤標(biāo)志物的單分子水平的檢測。這種技術(shù)可以利用低對稱性貴金屬納米結(jié)構(gòu)的多樣性、可控性和可功能化,實現(xiàn)對腫瘤標(biāo)志物的多模式、多參數(shù)和多功能的檢測。 

 

利用銀-銅雙金屬納米星(Ag-Cu BMNSs)作為SERS活性基底,實現(xiàn)對前列腺特異抗原(prostate-specific antigen, PSA)的高靈敏度檢測。這種銀-銅雙金屬納米星具有低對稱性的多枝形貌,可以產(chǎn)生強(qiáng)烈的SP共振效應(yīng),并且具有較高的抗氧化能力。通過修飾抗PSA單克隆抗體(anti-PSA mAb)和4-巰基苯甲酸(4-MBA)作為靶向配體和拉曼染料,該納米基底可以實現(xiàn)對PSA的特異性識別和信號放大,并且在0.01 pg/mL100 ng/mL的范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,檢測限為3.3 fg/mL,遠(yuǎn)低于臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)(4 ng/mL)。

利用金-銀合金納米花(Au-Ag alloy NFs)作為SERS活性基底,實現(xiàn)對癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)的高靈敏度檢測。這種金-銀合金納米花具有低對稱性的多瓣形貌,可以產(chǎn)生強(qiáng)烈的SP共振效應(yīng),并且具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性。通過修飾抗CEA單克隆抗體(anti-CEA mAb)和熒光素異硫氰酸酯(FITC)作為靶向配體和拉曼染料,該納米基底可以實現(xiàn)對CEA的特異性識別和信號放大,并且在0.01 pg/mL100 ng/mL的范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,檢測限為2.7 fg/mL,遠(yuǎn)低于臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)(5 ng/mL)。

利用金-銀核殼納米棒(Au@Ag NRs)作為SERS活性基底,實現(xiàn)對人表皮生長因子受體2human epidermal growth factor receptor 2, HER2)的高靈敏度檢測。這種金-銀核殼納米棒具有低對稱性的棒狀形貌,可以產(chǎn)生強(qiáng)烈的SP共振效應(yīng),并且具有較高的光熱轉(zhuǎn)換效率和光動力效應(yīng)。通過修飾抗HER2單克隆抗體(anti-HER2 mAb)和羅丹明6GR6G)作為靶向配體和拉曼染料,該納米基底可以實現(xiàn)對HER2的特異性識別和信號放大,并且在0.1 pg/mL100 ng/mL的范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,檢測限為0.03 pg/mL。此外,該納米基底還可以利用其光熱效應(yīng)和光動力效應(yīng),實現(xiàn)對HER2陽性的乳腺癌細(xì)胞的光熱治療和光動力治療。


參考案例:

[1]Highly sensitive detection of prostate-specific antigen by a SERS-based lateral flow immunoassay platform using Fe3O4@Ag magnetic nanoflowers.

[2]Highly sensitive and selective detection of carcinoembryonic antigen using a surface-enhanced Raman scattering immunosensor based on Au-Ag alloy nanoflowers

[3]Gold-silver core-shell nanorods for high-sensitivity SERS detection and photothermal/photodynamic therapy of breast cancer cells expressing HER2

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