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氧化鈰納米粒子（CeNPs）的仿生酶活性主要傾向于超小粒徑和裸露的表面。不幸的是，這兩個特點不利于其在體內(nèi)的應(yīng)用，因為容易聚集和快速腎臟過濾。為了充分利用CeNP的抗癌活性，美國南卡羅萊納大學(xué)Peisheng Xu等人開發(fā)了一種同源靶向氧化鈰納米顆粒系統(tǒng)--靶向CeNP (T - CeNP)，該系統(tǒng)整合了生物可降解的樹枝狀介孔二氧化硅納米顆粒、類超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的CeNP，以及癌細胞膜的偽裝涂層。

本文要點：

（1）在原位乳腺癌轉(zhuǎn)移模型中，由于癌細胞膜的同源靶向作用，帶有偽裝涂層的納米顆粒被保留在腫瘤中。

（2）隨后，T - CeNP有效地阻止了與癌癥相關(guān)的成纖維細胞轉(zhuǎn)分化，并將其重新編程成正常的成纖維細胞。

綜上所述，T - CeNP聯(lián)合阿霉素可以縮小乳腺癌原發(fā)腫瘤的大小，并防止乳腺癌術(shù)后肺轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移。

參考文獻：

Hai‐jun Liu, et al. Biomimetic Nanomedicine Coupled with Neoadjuvant Chemotherapy to Suppress Breast Cancer Metastasis via Tumor Microenvironment Remodeling. Adv. Funct. Mater., 2021.

DOI: 10.1002/adfm.202100262

https://doi.org/10.1002/adfm.202100262