Ni-TED 瓊脂糖凝膠FF
| 【編號】BK-NRPB58L | 【CAS號】CAS | ||
| 【貨號】BK-NRPB58L-100 | 【規(guī)格】 | ||
|
|||
| 價格： 登錄查看 | |||
 |
 |
品 名：Ni-TED瓊脂糖凝膠FF
英文名：Nickel Tris(carboxymethyl)ethylenediamine NUPharose Fast Flow, Ni-TED NUPharose FF
目錄號：NRPB58L、NRPB58S(預(yù)裝柱)
規(guī) 格：20 ml，100 ml，1L，1 ml預(yù)裝柱，5 ml預(yù)裝柱，特殊規(guī)格訂制
運(yùn) 輸：2 ~ 30℃，常壓、避光
貯 存：20%乙醇，2 ~ 25℃
保質(zhì)期：5年
相關(guān)介紹：
Ni-TED瓊脂糖凝膠FF以瓊脂糖微球?yàn)榛|(zhì)，通過活化偶聯(lián)三羧甲基乙二胺（TED），再螯合Ni2+。與亞氨基二乙酸（IDA）相比，Ni-TED瓊脂糖凝膠FF具有很好的螯合劑、還原劑、堿性的耐受性，如樣品中含有10-100mM EDTA或10-100mM β-巰基乙醇或5-20mM DTT，均可正常純化；無需脫鎳，也可以用1M NaOH再生清洗。
Ni-TED瓊脂糖凝膠FF主要用于純化帶組氨酸標(biāo)簽（His-Tag）的重組蛋白。純化原理是利用重組蛋白組氨酸標(biāo)簽的咪唑環(huán)可與過渡金屬Ni2+形成穩(wěn)定的配位鍵，因此能特異、牢固、可逆地吸附于固定這些金屬離子的基質(zhì)，結(jié)合了His-Tag重組蛋白的Ni-TED瓊脂糖凝膠FF一般通過增加咪唑濃度進(jìn)行競爭洗脫。
技術(shù)指標(biāo)：
|
基質(zhì) |
6%瓊脂糖凝膠 |
|
配基 |
-N(CH2COOH)CH2CH2N(CH2COOH)2 |
|
配基密度 |
≥30 μmol/ml |
|
填料粒徑 |
60~180 μm |
|
最大流速 |
800 cm/h |
|
推薦流速 |
50-100 cm/h |
|
pH穩(wěn)定性 |
pH 3-12（清洗pH 2-14） |
|
耐反壓 |
0.3 MPa |
|
載量 |
≥20 mg His-tag重組蛋白/ml |
使用方法：
1、色譜柱裝填
（1）所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣，液體最好做脫氣處理。
（2）在柱子下端加入蒸餾水，以除去柱子中的空氣，關(guān)閉柱子出口，在柱內(nèi)保留少量的蒸餾水。
（3）將瓊脂糖凝膠連續(xù)倒入柱子時，要用玻璃棒的緊靠柱子內(nèi)壁引流，以減少氣泡的產(chǎn)生，讓填料先自然沉降。
（4）柱壓不超過0.3MPa，如果裝柱系統(tǒng)中無法測柱壓，則正常流速下填裝。
（5）填裝好的Ni-TED瓊脂糖凝膠FF柱用2-5個柱體積的初始緩沖溶液平衡，建議流速100cm/h，平衡后的柱子可以用于His-Tag重組蛋白的上樣和洗脫純化。
2、上樣
（1）緩沖液選擇：一般選用pH6-8的結(jié)合緩沖液，常用緩沖液有10-00mM 磷酸鈉緩沖液、20-200mM Tris-HCl緩沖液等。在緩沖液中一般要加入0.15-0.5M的NaCl，以消除離子交換作用。在初次使用Ni-TED瓊脂糖凝膠FF，推薦使用50mM PBS（50 mM NaH2PO4，0.5M NaCl，NaOH調(diào)節(jié)pH 7.4）作為結(jié)合緩沖液。
（2）樣品處理：樣品的緩沖液應(yīng)與所選結(jié)合緩沖液一致。為保證緩沖液一致，可以在結(jié)合緩沖液中破碎細(xì)菌、或調(diào)解pH與結(jié)合緩沖液一致、或交換至結(jié)合緩沖液（常用方法有透析、超濾、脫鹽柱換液等）、或用結(jié)合緩沖液稀釋2-10倍等。樣品上柱前應(yīng)0.45μm過濾。
3、洗脫
（1）Ni-TED瓊脂糖凝膠FF最常用的洗脫方法為增加咪唑濃度進(jìn)行洗脫。
（2）咪唑?yàn)閴A性，相應(yīng)緩沖液配制后需要用HCl進(jìn)行調(diào)節(jié)pH。
（3）在初次使用Ni-TED瓊脂糖凝膠FF，不知道洗脫的咪唑濃度，建議在結(jié)合緩沖液中分別加入10mM、20mM、50mM、100mM、200mM、500mM咪唑，濃度從低到高，分別洗脫和收集，通過SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫組份。
（4）有條件的也可以進(jìn)行線性咪唑梯度洗脫，確定較佳洗脫條件。
4、在位清洗
使用完的層析柱出現(xiàn)堵塞、壓力增大、流速減慢、載量下降等情況時，就需要進(jìn)行在位清洗。Ni-TED瓊脂糖凝膠FF的優(yōu)勢為無需脫鎳即可用1M NaOH再生清洗，所以清洗最常用的方法：使用完的層析柱用蒸餾水清洗3-5個柱體積，然后用1M NaOH清洗3-5個柱體積（保持時間0.5-1h），然后用蒸餾水清洗至中性即可。同其它層析介質(zhì)一樣，為了達(dá)到更好的清洗目的，可以采用反向清洗；如需去除熱源，可在1M NaOH中保持更長時間（1-2h）。
除了NaOH清洗外，強(qiáng)電荷蛋白可以用1-2M NaCl進(jìn)行清洗；脂類、脂蛋白、強(qiáng)疏水蛋白可以用30%異丙醇（或70%乙醇）進(jìn)行清洗。
留言咨詢
|
| 溫馨提示：蘇州北科納米供應(yīng)產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體,不同批次產(chǎn)品規(guī)格性能有差異。網(wǎng)站部分文獻(xiàn)案例圖片源自互聯(lián)網(wǎng)，圖片僅供參考，請以實(shí)物為主，如有侵權(quán)請聯(lián)系我們立即刪除。
提示說明：納米材料工藝和制備可能會有改變 所有納米材料均支持按需定制 下單前聯(lián)系客服確認(rèn)產(chǎn)品詳細(xì)信息。 |
上一款： 沒有了...
下一款： 糊精瓊脂糖凝膠FF
