相關介紹:
蛋白A蛋白G瓊脂糖凝膠FF是將重組蛋白A蛋白G融合蛋白(r-PAG,NRPA14S)鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的親和分離介質。與單獨的蛋白A或蛋白G分離介質相比,具有更寬廣的結合范圍,可以與人的所有IgG亞型、IgA、IgE、IgM結合,但不能與小鼠的IgA、IgM和血清白蛋白結合,適合用于鼠IgG單抗的提取和檢測。同時融合后的r-PAG降低對pH的依賴,允許在pH5 ~ 8進行結合。
技術指標:
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基質
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4%交聯瓊脂糖凝膠微球
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配基
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蛋白A蛋白G融合蛋白
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配基密度
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≥6 mg/ml
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填料粒徑
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60 ~ 180 μm
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最大流速
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800 cm/h
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推薦流速
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20 ~ 100 cm/h
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pH穩定性
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pH 3 ~ 9,pH2 ~ 10(清洗)
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耐反壓
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0.3 MPa
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載量
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≥ 20 mg/ml IgG
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保存條件
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2 ~ 8℃保存于20%乙醇溶液中
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應用舉例:
結合緩沖液:20 mM磷酸緩沖液,150 mM NaCl,pH 7.4
洗脫緩沖液:0.1 M Glycine-HCl緩沖液,pH 2.5
中和緩沖液:1 M Tris-HCl,pH 9.0
1)1 ml蛋白A蛋白G瓊脂糖凝膠FF預填柱用5 ~ 10個柱床體積的蒸餾水洗去保存液;
2)用結合緩沖液結合緩沖液平衡 5 ~ 10個柱床體積;
3)將3 ml兔多抗血清用結合緩沖液稀釋到15 ml,0.45 μm濾膜過濾上樣;
4)用結合緩沖液再洗 5 ~ 10個柱床體積;
5)用洗脫緩沖液洗脫抗體,收集洗脫峰,并用中和緩沖液調節其pH至中性;
6)目的抗體洗脫后用結合緩沖液清洗5 ~ 10個柱體積平衡柱子;
7)分析洗脫下來的兔多抗。
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種類
Species
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亞型
Antibody Class
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蛋白A
Protein A
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蛋白G
Protein G
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蛋白A蛋白G融合蛋白
Protein AG
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人
Human
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IgG1
IgG2
IgG3
IgG4
IgM
IgD
IgA
Fab
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+++
+++
+
+++
+
-
+
+
|
+++
+++
+++
+++
-
-
-
+
|
+++
+++
+++
+++
+
-
+
+
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小鼠
Mouse
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IgG1
IgG2a
IgG2b
IgG3
IgM
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+
+++
+++
+++
-
|
++
+++
+++
+++
-
|
++
+++
+++
+++
-
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大鼠
Rat
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IgG1
IgG2a
IgG2b
IgG2c
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+
-
-
+++
|
++
+++
+
+++
|
++
+++
+
+++
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牛
Cow
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IgG1
IgG2
|
+
+++
|
+++
+++
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+++
+++
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|
山羊
Goat
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IgG1
IgG2
|
+
+++
|
+++
+++
|
+++
+++
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馬
Horse
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IgG(ab)
IgG(c)
IgG(T)
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+
+
-
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-
-
+++
|
+
+
+++
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兔Rabbit
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IgG
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+++
|
+++
|
+++
|
|
豬Pig
|
IgG
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+++
|
+
|
+++
|
|
狗Dog
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IgG
|
+++
|
+
|
+++
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雞Chicken
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IgY
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-
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-
|
-
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注:-表示不結合;+表示微弱結合;++表示中等結合;+++表示很強結合。
注意事項:
1)預填柱使用簡易方便,在沒有儀器設備的條件下也可以完成純化任務;
2)樣品洗脫后一般pH很低,應立刻用堿性中和緩沖液(如1 M Tris-HCl,pH 9.0)將收集到的抗體溶液中和到中性,或在收集容器中事先裝5% ~ 10%、pH 7.5的緩沖液(如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸緩沖液),以利于維持抗體的生物活性,避免抗體失活;
3)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致,避免柱床內產生氣泡,如果已經產生氣泡,可以自行重裝柱子;
4)多次使用后會有沉淀蛋白,強疏水性蛋白,脂蛋白,脂質體等非特異吸附凝膠上,可以用0.1 %去垢劑短時間清洗,如0.1% Triton X-100清洗2個柱體積,立即用結合緩沖液洗5 ~ 10個柱體積。也可以用70%乙醇清洗作同樣清洗。
5)
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推薦流速
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預裝柱體積(ml)
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1 ml
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5 ml
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10 ml
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流速(ml /min )
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0.2
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1
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2
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